متلازمة الطفل الرمادي

متلازمة الطفل الرمادي (Grey Baby Syndrome) هي حالة نادرة وخطيرة تحدث في الأطفال الرضع نتيجة لاستخدام مضاد حيوي معين يُعرف باسم الكلورامفينيكول (Chloramphenicol).

تتميز هذه الحالة بتطور أعراض خطيرة تشمل فشل الكبد واضطرابات الجهاز العصبي المركزي، ويمكن أن تؤدي في بعض الحالات إلى الوفاة.

يعود الاسم "الطفل الرمادي" إلى المظهر الجلدي الشاحب واللون الرمادي الذي يتبدى على الجلد للأطفال المصابين بهذه الحالة. يعزى تطور هذا اللون إلى انخفاض مستوى إنزيم يسمى غلوكورونيل ترانسفيريز (Glucuronyl Transferase) الذي يساهم في تحويل الكلورامفينيكول إلى مركبات أقل ضرراً. ونتيجة لذلك، يتراكم الكلورامفينيكول في الجسم ويؤدي إلى التسمم.

تبدأ أعراض متلازمة الطفل الرمادي عادة في الأيام الأولى أو الأسابيع الأولى من الحياة.

وتشمل الأعراض الشائعة صعوبة التنفس، وعدم انتظام ضربات القلب، وضعف العضلات، واضطرابات الجهاز الهضمي مثل القيء والإسهال، والجلد الشاحب أو الرمادي.

وفي حالات أكثر خطورة، يمكن أن يحدث فشل في عمل الكبد والكلى، وتتطور أعراض الصدمة.

للتشخيص، يتطلب الأمر فحوصات مختبرية لقياس مستوى الكلورامفينيكول في الجسم، بالإضافة إلى تقييم الأعراض السريرية.

وفي حالة تشخيص متلازمة الطفل الرمادي، يجب التوقف الفوري عن استخدام الكلورامفينيكول والبحث عن العلاج البديل المناسب.

من الجدير بالذكر أن متلازمة الطفل الرمادي نادرة الحدوث، وترتبط بجرعات عالية من الكلورامفينيكول.

ومع ذلك، ينبغي على الأطباء والمهنيين الصحيين أخذ هذه الحالة في الاعتبار عند وصف هذا المضاد الحيوي للأطفال الرضع.